Абакавир

Материал из Энциклопедия по ВИЧ и гепатитам
Перейти к: навигация, поиск
FDA.png

Ziagen

Препарат Ziagen был одобрен для применения в США управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств 18.12.1998 г.

Rf.png

Зиаген

Препарат Зиаген был зарегистрирован для применения в России. Первая запись в государственном реестре лекарственных средств датируется 05.05.2010 г. В составе препарата Кивекса препарат был зарегистрирован ранее, 28.05.2007 г..

Z.png

ЖНВЛП

Этот препарат включен в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в России.

Заметки

Препарат для лечения ВИЧ-инфекции в составе ВААРТ, синтетический аналог гуанина. Препарат хорошо переносится. Специфический побочный эффект с частотой 2-7% - реакция гиперчувствительности (РГЧ) к абакавиру. Предсказать её можно с помощью фармакогенетического тестирования на носительство гена HLA-B*5701. Носительство этого гена (у ≈6% пациентов[1][2]) является предиктором развития РГЧ.[3][4] Негативная предсказательная ценность тестирования составляет около 95%,[5] позитивная – около 60%.

В составе комбинированных препаратов

Тризивир  ·  Кивекса  ·  Трайомек

Ссылки

Vidal.png Зиаген в справочнике Видаль (рус.)

Drugscom.png Ziagen в справочнике Drugs.com (англ.)

Pubmed.png Abacavir: обзор публикаций на PubMed  (англ.)

Примечания и сноски

  1. Pubmed.png N Engl J Med. 2008 Feb 7;358(6):568-79. doi: 10.1056/NEJMoa0706135.  (англ.)
  2. Pubmed.png Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 May;26 Suppl 6:40-4.  (англ.)
  3. Pubmed.png Lancet. 2002 Mar 2;359(9308):727-32.  (англ.)
  4. Pubmed.png Pharmacogenetics. 2004 Jun;14(6):335-42.  (англ.)
  5. Pubmed.png Enferm Infecc Microbiol Clin. 2008 May;26 Suppl 6:40-4.  (англ.)
Современная роль абакавира